Центру генных дерматозов в Дагестане – быть!
Накануне, министр здравоохранения РД Татьяна Беляева и руководитель благотворительного фонда «Дети-бабочки» Алена Куратова подписали Соглашение об организации республиканского Центра генных дерматозов.
Региональные Центры генных дерматозов – еще один шаг в выстраивании системы поддержки детей с наследственными заболеваниями кожи на государственном уровне.
Благотворительный фонд «Дети-бабочки» уже 11 лет оказывает системную поддержку больным генными дерматозами: буллезным эпидермолизом и ихтиозом.
В новом региональном Центре генных дерматозов пациенты смогут получать квалифицированную помощь мультидисциплинарной команды врачей по ОМС.
Причем речь идет не только о детях с буллезным эпидермолизом и ихтиозом, но и о более распространенных дерматозах – атопическом дерматите, псориазе и др.
В республике Дагестан таких пациентов свыше 7 000 человек.
В южных регионах РФ распространенность редких генных заболеваний кожи выше, чем в среднем по стране. ЦГД смогут закрыть большинство медицинских потребностей таких пациентов.
Помимо высококвалифицированной медицинской помощи, в центрах будут проводить врачебные комиссии и консилиумы, обеспечивать перевязочными средствами и необходимыми медикаментами, проводить телемедицинские консультации.
Это позволит снизить нагрузку на федеральные центры, направляя туда только пациентов с сочетанной патологией и тяжелыми осложненными стадиями заболеваний.
Добавить комментарий
Добавлять комментарии могут только зарегистрированные и авторизованные пользователи.